Care sunt proprietățile 1H-tetrazolului?

1H-tetrazoleste un compus organic heterociclic cu formula moleculară C2H3N3. Este un inel aromatic cu cinci membri format din patru atomi de azot și un atom de carbon. 1H-tetrazolul este un compus extrem de polar și stabil termic, utilizat pe scară largă ca element de bază în sinteza produselor farmaceutice și agrochimice. Compusul are o varietate de aplicații și este utilizat în mod obișnuit ca ligand în chimia de coordonare, precum și în sinteza organică și fabricarea explozivilor.

Care sunt proprietățile 1H-tetrazolului?

1H-tetrazolul este o pulbere cristalină incoloră până la albă, cu un punct de topire de 118-122°C. Este solubil în mulți solvenți organici, cum ar fi metanol, etanol și acetonă, dar este insolubil în apă. Compusul are un caracter puternic acid și este un acid monoprotic slab cu pKa de 4,3. 1H-tetrazolul are, de asemenea, stabilitate termică ridicată, făcându-l potrivit pentru procese la temperatură înaltă.

Care sunt utilizările 1H-tetrazolului?

1H-tetrazolul are o gamă largă de aplicații în diverse industrii:

1. Produse farmaceutice: 1H-tetrazolul este utilizat ca element de bază în sinteza unei varietăți de compuși bioactivi, inclusiv agenți antifungici, antimicrobieni și anticancer.
2. Agrochimice: Compusul este utilizat ca intermediar în sinteza erbicidelor, insecticidelor și fungicidelor, datorită reactivității sale ridicate față de electrofili.
3. Chimia coordonării: 1H-tetrazolul este un ligand versatil care se poate coordona cu diverși ioni metalici, formând complexe stabili pentru utilizare în cataliză și senzori.
4. Explozivi: Datorită stabilității sale termice ridicate și proprietăților energetice, 1H-tetrazolul este utilizat ca componentă în sinteza explozivilor și a combustibililor.

Care sunt considerentele de siguranță pentru manipularea 1H-tetrazolului?

1H-tetrazolul este, în general, considerat sigur de manipulat atunci când sunt luate măsuri de siguranță adecvate. Cu toate acestea, compusul este un iritant și poate provoca iritații ale pielii și ochilor la contact. De asemenea, poate provoca iritații respiratorii atunci când este inhalat. Când manipulați 1H-tetrazol, se recomandă purtarea echipamentului individual de protecție, cum ar fi mănuși și halat de laborator, și să lucrați într-o zonă bine ventilată.

În concluzie,1H-tetrazolul este un compus extrem de versatil și util cu diverse aplicații în produse farmaceutice, agrochimice, chimie de coordonare și explozivi. Este un compus sigur de manipulat dacă sunt respectate măsurile de siguranță adecvate.

Despre Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. este o companie farmaceutică lider din China, specializată în dezvoltarea și producerea de API și intermediari de înaltă calitate. Cu peste 20 de ani de experiență, compania are o experiență solidă în furnizarea de soluții fiabile și inovatoare clienților săi. Pentru mai multe informații, vă rugăm să vizitațihttps://www.jsrapharm.com. Pentru orice nelamuriri, va rugam sa ne contactati lawangjing@ctqjph.com.

10 lucrări științifice legate de 1H-tetrazol

Bell, M. R. și Cole, P. A. (2017). Cicloadiții 1,3-dipolare catalizate cu cupru foarte enantioselective folosind un ligand chiral pe bază de tetrazol.Jurnalul Societății Americane de Chimie, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J. și Wu, Y. (2019). O sinteză eficientă a punctelor de carbon dopate cu azot fluorescent din 1H-tetrazol ca platformă de detectare ecologică.Litere tetraedrice, 60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q. și Xu, X. (2020). Sinteza și evaluarea biologică a derivaților noi de 1H-tetrazol ca agenți antibacterieni care vizează FtsZ.Jurnalul European de Chimie Medicinală, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J. și Chen, D. (2018). Ciclizarea oxidativă catalizată de argint a olefinelor cu 1, 3-dicetone și NaN3: sinteza eficientă a 5-amino-1H-tetrazolilor.Litere organice, 20(13), 3876-3879.

Haque, R. A. și Shaikh, A. C. (2017). Sinteza și activitatea antimicrobiană a derivaților {[1H]-tetrazol-5-il}-1, 3, 4-oxadiazol funcționalizați.Jurnalul de Chimie, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J., & Oro, L. A. (2017). Reacții de cuplare catalizate de cobalt ale alchinelor și azidelor interne: progrese în 1, 4- și 1, 5-regioselectivitate folosind grupuri de direcție pe bază de tetrazol.Comunicații chimice, 53(46), 6167-6170.

Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M. și Xiong, F. (2018). Sinteza și evaluarea activității erbicide a 5-substituiți-2-aril-1H-tetrazolilor.Tetraedru, 74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H. și Song, R. (2020). Nanofoi de carbon tridimensionale, asemănătoare grafenului, ancorate cu nanoparticule ultramice de Fe3O4 ca catalizatori eficienți pentru reducerea nitroarenelor și a coloranților organici prin cuplarea 1H-tetrazolului.Cataliza aplicată A: generală, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... și Li, H. (2019). Indolil chalcone care conțin 1H-tetrazol ca agenți antituberculari: sinteză, evaluare biologică, andocare moleculară și studii de mod de acțiune.Jurnalul European de Chimie Medicinală, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C. și Si, S. (2019). Sinteza 5-amino-4-cianometil-1H-tetrazolilor din alcooli propargilici substituiți prin reacție cu trei componente într-un singur vas.Comunicații chimice, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... și Wang, J. (2019). Proiectarea, sinteza, structurile cristaline și activitățile fungicide ale compușilor noi pe bază de 1H-tetrazol.Revista de chimie agricolă și alimentară, 67(4), 1188-1198.