2024-09-26
Efectele secundare frecvente ale Gemcitabine HCl T3 includ greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, căderea părului sau oboseală. În unele cazuri, Gemcitabine HCl T3 poate provoca, de asemenea, reacții adverse mai grave, cum ar fi numărul scăzut de celule sanguine, reacții alergice severe sau probleme hepatice și renale.
Durata tratamentului cu Gemcitabine HCl T3 variază în funcție de tipul și stadiul cancerului tratat. Tratamentul poate dura câteva săptămâni sau luni și poate fi administrat în cicluri cu perioade de odihnă între ele.
Costul Gemcitabinei HCl T3 variază în funcție de factori precum doza, durata tratamentului și locația. Poate fi acoperit de asigurare, dar acest lucru depinde și de planul individual de asigurare și de acoperire a pacientului.
Da, Gemcitabine HCl T3 poate fi utilizată în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru a crește eficacitatea și a îmbunătăți rezultatele tratamentului. Tipul și doza de medicamente utilizate în combinație pot varia în funcție de starea medicală a pacientului.
În concluzie, Gemcitabine HCl T3 este un medicament de chimioterapie utilizat pentru tratarea diferitelor tipuri de cancer. Deși are unele efecte secundare, poate fi o parte eficientă a tratamentului cancerului în anumite cazuri. Costul Gemcitabinei HCl T3 poate varia și poate fi sau nu acoperit de asigurare. În funcție de starea medicală a pacientului, Gemcitabine HCl T3 poate fi utilizată și în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. este o companie farmaceutică specializată în producția și vânzarea de medicamente generice de înaltă calitate și medicamente inovatoare. Cu accent pe cercetare și dezvoltare, Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. se străduiește să ofere tratamente eficiente și accesibile pacienților cu diferite afecțiuni medicale. Pentru mai multe informații și întrebări, vă rugăm să vizitați site-ul nostru lahttps://www.jsrapharm.com, sau contactați-ne lawangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et al. Gemcitabină plus nab-paclitaxel este un regim activ la pacienții cu cancer pancreatic avansat: un studiu de fază I/II. Jurnalul de Oncologie Clinică. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et al. Comparație a patru regimuri de chimioterapie pentru cancerul pulmonar cu celule mici, non-mici. New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et al. Supraviețuire superioară cu terapie combinată cu capecitabină plus docetaxel la pacienții pretratați cu antracicline cu cancer de sân avansat: rezultatele studiului de fază III. Jurnalul de Oncologie Clinică. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G și colab. Un studiu de fază I cu gemcitabină plus sorafenib pentru tratamentul tumorilor solide avansate. Chimioterapia și farmacologia cancerului. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et al. Studiu randomizat de fază III cu gemcitabină plus cisplatină comparativ cu gemcitabină în monoterapie în cancerul pancreatic avansat. Jurnalul de Oncologie Clinică. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, et al. Studiu randomizat de fază III cu capecitabină în comparație cu bevacizumab plus capecitabină la pacienții cu cancer de sân metastatic tratat anterior. Jurnalul de Oncologie Clinică. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et al. Îmbunătățiri ale supraviețuirii și beneficiului clinic cu gemcitabină ca terapie de primă linie pentru pacienții cu cancer de pancreas avansat: un studiu randomizat. Jurnalul de Oncologie Clinică. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, et al. Paclitaxel-carboplatin în monoterapie sau cu bevacizumab pentru cancerul pulmonar fără celule mici. New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, et al. Doză completă de gemcitabină și radioterapie concomitentă pentru cancerul pancreatic nerezecabil. Jurnalul Internațional de Oncologie Radiațională, Biologie, Fizică. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et al. Studiu randomizat de fază III de paclitaxel săptămânal comparativ cu la fiecare 3 săptămâni pentru cancerul de sân metastatic, cu trastuzumab pentru toți supraexpresoarele HER-2 și repartizarea aleatorie la trastuzumab sau nu la nesupraexpresoarele HER-2: rezultatele finale ale protocolului 9840 pentru cancer și leucemie. . Jurnal de Oncologie Clinică. 2008;26(10):1642-1649.