Cum se administrează Gemcitabine HCl T8 la pacienți?

Gemcitabină HCI T8este un medicament utilizat în tratamentul diferitelor tipuri de cancer, cum ar fi cancerul pulmonar, mamar, vezicii urinare, pancreatic și ovarian. Aparține clasei de medicamente cunoscute sub numele de antimetaboliți, ceea ce înseamnă că interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism. Gemcitabină HCl T8 funcționează prin înlocuirea nucleotidelor (componentele de bază ale ADN-ului) de care celulele canceroase au nevoie pentru a se dezvolta cu diferite substanțe, ducând la moartea celulelor canceroase. Iată o imagine cu Gemcitabine HCl T8:

Cum se administrează Gemcitabine HCl T8 la pacienți?

Gemcitabină HCI T8 este disponibilă sub formă de pulbere care poate fi transformată într-o soluție injectabilă. De obicei, se administrează sub formă de perfuzie într-o venă pe o perioadă de 30 de minute. Doza și frecvența medicamentului depind de tipul și stadiul cancerului tratat, precum și de starea generală de sănătate a pacientului. Medicamentul trebuie administrat numai sub supravegherea unui cadru medical calificat.

Care sunt efectele secundare ale Gemcitabine HCl T8?

Ca toate medicamentele, Gemcitabine HCl T8 poate provoca reacții adverse. Unele reacții adverse comune includ greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, căderea părului, oboseală și febră. Alte reacții adverse care sunt mai puțin frecvente, dar mai severe includ dificultăți de respirație, dureri în piept, reacții alergice și infecții. Pacienții trebuie să raporteze imediat furnizorului de servicii medicale orice reacții adverse neobișnuite.

Este Gemcitabine HCl T8 sigur pentru utilizare în timpul sarcinii?

Nu, Gemcitabină HCl T8 nu este sigură pentru utilizare în timpul sarcinii. Poate dăuna fătului în curs de dezvoltare și poate provoca malformații congenitale. Femeile care sunt însărcinate sau intenționează să rămână însărcinate nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Gemcitabină HCI T8 poate fi utilizată în combinație cu alte medicamente?

Da, Gemcitabine HCl T8 este adesea folosită în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru a crește eficacitatea tratamentului și a reduce riscul de recidivă a cancerului. Combinația specifică de medicamente utilizată depinde de tipul și stadiul cancerului tratat.

Pe scurt, Gemcitabine HCl T8 este un medicament utilizat în tratamentul diferitelor tipuri de cancer. Se administrează sub formă de perfuzie într-o venă sub supravegherea unui profesionist din domeniul sănătății și poate provoca reacții adverse. Nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Gemcitabina HCl T8 poate fi utilizată în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru a crește eficacitatea.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. este o companie farmaceutică lider, specializată în cercetarea, dezvoltarea și fabricarea de medicamente inovatoare pentru tratamentul diferitelor boli. Misiunea noastră este de a îmbunătăți sănătatea și bunăstarea oamenilor din întreaga lume prin furnizarea de medicamente de înaltă calitate, la prețuri accesibile. Pentru a afla mai multe despre compania și produsele noastre, vă rugăm să vizitați site-ul nostru lahttps://www.jsrapharm.com. Pentru întrebări, vă rugăm să ne contactați lawangjing@ctqjph.com.

Publicații științifice:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Supraviețuire crescută în cancerul pancreatic cu nab-paclitaxel plus gemcitabină.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici cu gemcitabină și cisplatină: un studiu de fază 3.Jurnalul de Oncologie Clinică. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, şi colab. (2014) Gemcitabină și cisplatină în tratamentul cancerului de vezică urinară avansat sau metastatic: un studiu retrospectiv.BMC Cancer. 14:91.
4. Tempero M, et al. (2013) Comparație randomizată de fază 3 a gemcitabinei și nab-paclitaxel față de gemcitabină la pacienții cu cancer pancreatic avansat.Jurnalul de Oncologie Clinică. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Eficacitatea și siguranța chimioterapiei combinate gemcitabină-oxaliplatin (GEMOX) în adenocarcinomul pancreatic avansat: un studiu de fază II.Analele Oncologiei. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, şi colab. (2009) Gemcitabină plus vinorelbină versus cisplatin plus vinorelbină sau cisplatin plus gemcitabină pentru cancerul pulmonar avansat fără celule mici: un studiu multicentric randomizat de fază III.Oncologul. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, şi colab. (1999) Studiu randomizat care compară bolus lunar cu doze mici de leucovorină și fluorouracil cu bolus bilunar de leucovorină cu doze mari și fluorouracil plus perfuzie continuă pentru cancerul colorectal avansat: un grup de cooperare spaniol.Jurnalul de Oncologie Clinică. 17(1): 356-362.
8. Liu H, şi colab. (2015) Eficacitatea și siguranța gemcitabinei și radioterapiei concomitente pentru cancerul pancreatic nechirurgical: o revizuire sistematică și meta-analiză.Jurnalul Mondial de Oncologie Chirurgicală. 13:77.
9. Wu Z, şi colab. (2013) Un studiu de fază II a terapiei combinate cu gemcitabină și S-1 la pacienții cu cancer pancreatic local avansat și/sau metastatic.Jurnalul Internațional de Oncologie Clinică. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Evaluarea activității antitumorale a gemcitabinei (2',2'-difluor-2'-deoxicitidinei).Cercetarea cancerului. 50(13): 4417-4422.